化妆品gmp车间_合景实业_化妆品gmp车间装修详细介绍

合景净化工程有限公司提供十级至三十万级无尘车间工程的设计、施工安装服务，从业十多年，服务于光电子、半导体、电子信息、医疗器械、医药制造、食品饮料、化妆品、生物技术、精密仪器、航空航天等多个行业，服务案例上千个，服务项目遍布全国。

1、生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产车间.

2、制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米,人均占地面积不得小于4平方米,车间净高不得小于2.5米.

3、地面应当平整、耐磨、防滑、***、不渗水,便于清洁消毒.需要清洗的工作区地面应当有坡度,不积水,在低处设置洁净地漏.

4、空气净化装置的生产车间,其进风口应当远离排风口,进风口距地面高度不少于2米,附近不得有污染源.采用紫外线消毒的,紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米,并按照30瓦/10平方米设置,离地2.0米吊装.

5、生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米.含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染.按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求：生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米,同时,半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施.

合景净化工程公司从业10多年来，凭着专业、细节、诚信的经营服务理念，承建了国内数千家企业的净化室车间、无尘厂房工程，赢得了众多世界***企业及国内知名公司的信任，并建立起长期良好的合作关系。

合景净化工程有限公司拥有十多年的无尘净化工程设计、施工经验，在生物、食品、化工、医药、微电子、电子器械、精密仪表、化妆品工业、科研教学等高新技术产业等领域中，设计承建了各种不同类型的洁净工业厂房、 GMP 厂房、、无菌室、理化和生物安全实验室、医院手术室、供应室、ICU病房等，以及提供满足相关国际国内要求和 GMP 要求的厂房系统工程设计、安装、调试、检测等综合性成套服务。

化妆品洁净车间技术参数要求

换气次数：

十万级10－15次/小时；

万级15－25次/小时；

千级50－52次/小时；

百级操作台断面风速0.25-0.35m/s；

压差：主车间对相邻房间≥5Pa；      

温度：冬季＞16℃±2℃；夏季 ＜26℃±2℃；

相对湿度：45－65％（RH）；

噪声：≤65dB（A）；

新风补充量：总送风量的20％－30％；        

照度：≥300Lux

气流→初效空气处理→中效空气处理→表冷→风机送风→净化管道→高效送风口→洁净室→带走尘埃（细菌）→回风夹道→新风、初效空气处理.重复以上过程,即可达到净化目的.

化妆品行业的管理是审批制加备案制的监管体系,备案制是对国产皮套化妆品,必须经过严格的审查程序才备案,方可上市.对化妆品制造商必须领取卫生许可证和生产许可证,双证并用,是强制性的,这一点大大的区别国际对化妆品的管理.

合景净化工程有限公司坚持以客户为中心，不断求新，凭借***的专业技术，结合规范施工制度，为客户提供优质高效的无尘室工程、净化设备及检测服务。我们始终把科技进步放在企业发展的重要地位，确保每项工程的质量，保质量、严管理、按规范、保工期、服务优是我司一贯的承诺！

    凭借雄厚的实力和良好的信誉，东莞合景净化工程公司目前在无尘室里拥有诸多业内***的推荐，强大的科研能力和***的净化工程师。

    合景净化化妆品制造企业建设生产车间原则上应当设置如下：原料间、制作间、半成品存放间、灌装间、包装（封装）间、容器清洁、消毒、干燥、存放间、成品仓库、检验室、更衣室、缓冲区、办公室等功能区域场所,从而起到防止交叉污染的目的.

    化妆品GMP净化车间作为一个“受控环境”,具有不同于其他建筑工程的特点,尽管任何建筑工程都包括设计、竣工验收、日常维护等环节,但是化妆品GMP无尘净化房还需要通过调试、检测和综合评价予以确认,绝不可草率行事,匆匆投入运营.

    生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米.含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染.按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求：生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米,同时,半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施.

    东莞合景净化工程公司，专业打造化妆品无尘室，拥有数企业推荐，快速解决途中问题，拥有***的服务，您可以安心的到来。