品牌:ATLAS COPCO/阿特拉斯科普柯 | 型号:thisis型号 | 工程机械种类:钢筋和预应力机械 |
产品别名:产品别名3713 | 产品用途:产品用途1505 | 产品类型:二手 |
规格:规格2817 |
化妆品净化车间GMP无尘室简单介绍
合景净化工程有限公司是专业从事净化工程和中央空调工程的高科技企业,公司拥有一批***的设计师和***的施工安装团队,在医药、电子光学、生物工程、手术室、食品工业、实验室等等行业积累了丰富的经验,凭借可靠的工程质量,完善的售后服务,赢得了客户的信任,净化工程业务遍布全国各地。
目前,中国化妆品行业的管理是审批制加备案制的监管体系,备案制是对国产皮套化妆品,必须经过严格的审查程序才备案,方可上市.对化妆品制造商必须领取卫生许可证和生产许可证,双证并用,是强制性的,这一点大大的区别国际对化妆品的管理.
化妆品车间洁净系统主要由三个等级(即初、中、高)空气过滤的中央空调送风、回风、排风系统,动力、照明系统;工作环境参数的监测报警消防和通讯系统;人动(流)与物动(流)系统;工艺管路系统;维护结构、静电地面处理等各方面所要求的实施内容组成,形成空调净化系统工程所包含的整个设备和器材的配套和建筑。
一般在化妆品OEM加工厂,储存间皆采用一万级空气净化标准;而实验室、原料室、灌装间、内包材消毒存放间以及更衣室,均采用十万级空气净化标准;其他区域则采用三十万级空气净化标准;它能有效去除空气中99.97%的细菌和粉尘,确保所有的化妆品产品在安全***的环境内制造及包装,***了产品的极高品质。
合景净化工程公司拥有一批***的专业技术设计人才和专业管理人才及精良的施工队伍,***每项工程从设计到施工都紧密配合,严格把握工程的质量。
东莞合景净化工程公司是专业从事化妆品无尘室,整体无尘工程承建的高科技企业。拥有一条龙的服务,在珠三角城建数案例的化妆品无尘室,化妆品GMP净化车间作为一个“受控环境”,具有不同于其他建筑工程的特点,尽管任何建筑工程都包括设计、竣工验收、日常维护等环节,但是化妆品GMP无尘净化房还需要通过调试、检测和综合评价予以确认,绝不可草率行事,匆匆投入运营.
化妆品的生产需要建立无尘净化车间主要原因
1.化妆品所使用的原材料、配料易变质.
2.化妆品在生产过程中对生产设备的洁净度要求高.
3.化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用无尘净化房.
4.现代化妆品与人们的日常生活密切相关,大部分人都使用化妆品.因此化妆品的质量应具备:安全性、稳定性、使用性、有用性. 因此决定了化妆品需要在一个良好的环境空间中生产、制造,即无尘净化房.
5.含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染.按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求:生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米,同时,半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施.
本公司10年以来,化妆品无尘室的技术水平在同行业中已处于***。合景净化工程打造ESD、CLEANROOM领域“一站式”供应商;在化妆品无尘室技术领域拥有自主知识产权.
凭借雄厚的实力和良好的信誉,东莞合景净化工程公司目前在无尘室里拥有诸多业内***的推荐,强大的科研能力和***的净化工程师。
合景净化化妆品制造企业建设生产车间原则上应当设置如下:原料间、制作间、半成品存放间、灌装间、包装(封装)间、容器清洁、消毒、干燥、存放间、成品仓库、检验室、更衣室、缓冲区、办公室等功能区域场所,从而起到防止交叉污染的目的.
化妆品GMP净化车间作为一个“受控环境”,具有不同于其他建筑工程的特点,尽管任何建筑工程都包括设计、竣工验收、日常维护等环节,但是化妆品GMP无尘净化房还需要通过调试、检测和综合评价予以确认,绝不可草率行事,匆匆投入运营.
生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米.含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染.按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求:生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米,同时,半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施.
东莞合景净化工程公司,专业打造化妆品无尘室,拥有数企业推荐,快速解决途中问题,拥有***的服务,您可以安心的到来。